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Form der ArbeitUnser Kunde mit dem Sitz im Aachener Raum, welcher seit über 30 Jahren höchste Qualität im Bereich der Medizintechnik bietet, sucht zum Neujahr nach einer zuverlässigen Person, welche den Regulatory Affairs Bereich unterstützen soll.
Die Aufgaben:
- Erstellung und Einreichung der Zulassungsdokumente
- Kommunikation mit den Zulassungsbehörden
- Regulatorische Betreuung gemäß MDR
- Betreuung der Produktentwicklung im Regulatorischen Bereich
Ihr Profil:
- Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikationen
- Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Produktzulassung (MDD,MDR)
- Kenntnisse im Bereich ISO 13485
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung mit Medizinprodukten der Klasse 2a und b
Unser Kunde bietet:
- Attraktive Vergütung
- Homeoffice ( bis zu 3 mal die Woche)
- Flexible Arbeitszeiten
- 30 Tage Urlaub
Und vieles mehr..
Wir haben dein Interesse geweckt ? Ich freue mich auf Ihre Bewerbung.
