Regulatory Affairs Medical Devices (M/W/D)

Vor mehr als 60 Jahren startete die Geschichte unseres Kunden in Nordrhein-Westfalen.

Bis heute ist unser Kunde ein weltweit führender Hersteller von Hightech-Medizinprodukten.

In diesem spannenden Unternehmen, wird eine Person im Bereich Regulatory Affairs gesucht.

Ihre Aufgaben:

• Erstellung der Technischen Dokumentation
• Zuständig für Audits
• Sie sind verantwortlich für die Pläne und berichte gemäß MDR
• Dokumente für das QM gemäß ISO 13485 erstellen und pflegen
• Kommunikation mit den Zulassungsstellen und Behörden

Sie bringen mit :

• Sie haben ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbares
• Sie haben einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
• Sehr gute Kenntnisse im Bereich MDR und ISO 13485
• Sehr gute Englisch und Deutschkenntnisse

Benefits:

• Tarifliche Bezahlung
• 37,5 Std Woche
• BAV
• Möglichkeit auf 35 Urlaubstage
• Homeoffice
• Und vieles mehr.

Das klingt spannend ? Ich freue auf Ihre Bewerbung.