Regulatory Affair Medical jobs in Eschweiler, Nordrhein-Westfalen
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REGULATORY AFFAIRS MEDICAL DEVICES (M/W/D)
Erstellung der Technischen Dokumentation. Zuständig für Audits. Sie sind verantwortlich für die Pläne und berichte gemäß MDR. Dokumente für das QM gemäß ISO 13485 erstellen und pflegen. Kommunikation mit den Zulassungsstellen und...
| Gesellschaft | Peak One Gmbh |
|---|---|
| Adresse | Eschweiler, Nordrhein-Westfalen |
| Kategorie | Marketing |
| Auftragstyp | Vollzeit |
| Datum der Veröffentlichung | 2 vor wenigen Monaten Siehe Detail |
Regulatory Affairs Medical Devices (m/w/d)
Peak One Gmbh
Eschweiler, Nordrhein-Westfalen
Erstellung der Technischen Dokumentation. Zuständig für Audits. Sie sind verantwortlich für die Pläne und berichte gemäß MDR. Dokumente für das QM gemäß ISO 13485 erstellen und pflegen. Kommunikation mit den Zulassungsstellen und...
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Medizintechnik
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