Neue Wege einschlagen. Grenzen überwinden. Die Welt besser machen. Das ist die Mission von Rottendorf Pharma. Unser Erfolgsrezept: Innovation. Wir gehören zu den Top 20 Auftragsherstellern und -entwicklern der internationalen Pharmaindustrie und sind seit mehr als 90 Jahren Spezialist in der Herstellung, Verpackung sowie der Entwicklung von Formulierungen und analytischen Verfahren für feste orale Darreichungsformen. Unser Unternehmen produziert Arzneimittel für große, kleine, virtuelle und globale Pharma- und Biotechnologieunternehmen.
Wir, Rottendorf Pharma, sind eine dynamische Familie mit über 1.100 kreativen, hoch qualifizierten sowie motivierten Köpfen, denen es gelingt die Grenzen von Wissenschaft und Technik immer wieder neu zu verschieben. Wenn Sie viel Wert auf ein vertrauensvolles und offenes Miteinander legen, sich Freiräume zum Entwickeln und Einbringen neuer Ideen mit spannenden sowie herausfordernden Fach- und Führungsaufgaben wünschen – dann sind Sie bei uns genau richtig! Denn permanente Kompetenzentwicklung ist ein wichtiger Bestandteil und Schlüssel für unseren Erfolg.
Über uns
Ihre Aufgaben
- Selbstständige Durchführung von Analysen in den Bereichen Rohstoff- und Fertigarzneimittelanalytik nach EP, USP oder sonstigen Methoden
- GMP-gerechte Dokumentation der Analytik
- Praktische Durchführung von Validierungen und Methodentransfers und deren GMP -gerechte Dokumentation
- Etablierung von Methoden wie HPLC, UV, Dissolution und GC
- Verantwortung für die zugeordneten Geräte
- Mitarbeit bei Projekten zur Optimierung von Laborprozessen, Aufbau und Etablierung von Standardprozessen
- Troubleshooting in der Analytik
- Mitarbeit bei Projekten zur Optimierung von Laborprozessen, Aufbau und Etablierung von Standardprozessen
Ihr Profil
- Ausbildung als Chemielaborant/in, Chemietechniker/in oder vergleichbar
- Idealerweise 3-5 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischer Analytik mittels chromatographischer Verfahren
- Umfangreiche Erfahrung in instrumenteller Analytik (HPLC, wünschenswert GC und ICP)
- Erfahrung in der Anwendung des Empower Chromatographie-Daten-Systems
- Erfahrung in der Durchführung von Entwicklung, Validierungen und Methodentransfers wünschenswert
- Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und Kommunikationsstärke
- Selbständiges und sorgfältiges Arbeiten
- Sichere Englischkenntnisse wünschenswert
- Erfahrung und Kenntnisse in den betreffenden GMP- und ICH-Regularien