Medical Device Post Jobs

Jetzt erhältlich 8 Ergebnisse sind konsistent

Sortieren nach:Relevanz - Datum

HEAD OF QUALITY MANAGEMENT (M/W/D) MEDICAL DEVICES

Manage both the technical and disciplinary aspects of the QM team of 3-6 people, expanding the ISO13485 QM system to meet international requirements like FDA QSR 820, SOR/98-282.. Organizing external Quality Management audits, pla...

GesellschaftBrownian Motion Gmbh
AdresseMunich
KategorieDienstleistung
AuftragstypVollzeit
Datum der Veröffentlichung 2 vor wenigen Monaten Siehe Detail

Head of Quality Management (m/w/d) Medical Devices

Brownian Motion Gmbh

Munich

Manage both the technical and disciplinary aspects of the QM team of 3-6 people, expanding the ISO13485 QM system to meet international requirements like FDA QSR 820, SOR/98-282.. Organizing external Quality Management audits, pla...

Medical Device Representatives - Germany

Syneos Health

Berlin-Mitte, Berlin

You are used to generating your own leads within each hospital and identifying key customers who would benefit from understanding how your product range benefits them and their patients. You are a strong team player and have evide...

Qualitätsingenieur (m/w/d) für Software Medical Devices

Apriori

Rosenheim, Bayern

Überwachung der Softwarequalität (Post Market Surveillance) während des gesamten Produktlebenszyklus. aktive Mitarbeit der MDR-konformen Technischen Dokumentation der Medizinprodukte sowie Sicherstellung der Einhaltung regulatoris...

Regulatory Affairs Medical Devices (m/w/d)

Peak One Gmbh

Eschweiler, Nordrhein-Westfalen

Erstellung der Technischen Dokumentation. Zuständig für Audits. Sie sind verantwortlich für die Pläne und berichte gemäß MDR. Dokumente für das QM gemäß ISO 13485 erstellen und pflegen. Kommunikation mit den Zulassungsstellen und...

(Senior) Consultant - Medical Device Software (all genders)

Adesso Se

Neumünster, Schleswig-Holstein

Sicherstellung der Compliance-Themen in der technischen Dokumentation der Produkte nach MDR mit IEC 62304, ISO 14971, ISO 13485 bzw. GAMP5 mit 21 CFR Part 11 und anderen einschlägigen regulatorischen Vorgaben der Medizin-IT. Strat...

Auditor*in Medical Devices (m/w/d)

Peak One Gmbh

45127

Die Bewertung von Medizinprodukten, Medizinprodukteherstellern und Produktdokumentationen gemäß den aktuellen Vorschriften und internationalen Normen. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium. Mindestens...

Abteilungsleitung Medical Devices(m/w/d)

Peak One Gmbh

Neu Wulmstorf, Niedersachsen

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Medizintechnik oder eine ähnliche technische oder elektrotechnische Ausbildung. Mehrere Jahre Berufserfahrung. Idealerweise erste Führungserfahrungen. Sie besitzen Erfah...

QM Medical Devices (m/w/d)

Peak One Gmbh

Kreuzau, Nordrhein-Westfalen

Unterstützung bei der Entwicklung des QM-Systems nach ISO 13485:2016 und GDP-Leitlinien.. Koordination von Aufgaben im Qualitätsmanagement.. Umsetzung und Überwachung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung.. Ansprechpartner für die...