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Merck Kgaa Darmstadt, GermanyMehr sehen

addressAdresseDarmstadt, Hessen
type Form der ArbeitTeilzeit
KategorieBildung

Jobbeschreibung

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Werkstudent Parenterals Manufacturing (m/w/d)

Posted 13 Mar 2024

Darmstadt, Hessen - Germany

Req Id 271271

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Entfalte das Besondere mit uns!

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

Ihre Aufgaben:

Als Werkstudent im Bereich Global CMC Development für die Healthcare KGaA an unserem Standort in Darmstadt unterstützen Sie die Abteilung Global Drug Product Development im Bereich Produktion klinischer Prüfmuster für parenterale Arzneimittel. Sie haben die Chance in einer der modernsten Herstellplants mitzuarbeiten und die Herstellung hochpotenter Arzneimittel in Isolatoren kennenzulernen.

Zu ihren Aufgaben vor Ort gehören die Erstellung und Pflege von GMP-Dokumenten und die Unterstützung von Qualifizierungsaktivitäten. Darüber hinaus wirken Sie bei der Gestaltung, Optimierung sowie Anwendung von GMP-Routineprozessen, der Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten und crossfunktionalen Qualitätsthemen mit.

Sie arbeiten in interdisziplinären Teams und nehmen eine relevante Schnittstellenfunktion ein.

Ihre Qualifikationen:

  • Student einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung (Biologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar) oder im Bereich der Ingenieurswissenschaften
  • Hohe Affinität zu technischen und naturwissenschaftlichen Themen
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Sehr sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort- und Schrift

Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!


US Equal Employment Opportunities

The Company is an Equal Employment Opportunity employer. No employee or applicant for employment will be discriminated against on the basis of race, color, religion, age, sex, sexual orientation, national origin, ancestry, disability, military or veteran status, genetic information, gender identity, transgender status, marital status, or any other classification protected by applicable federal, state, or local law. This policy of Equal Employment Opportunity applies to all policies and programs relating to recruitment and hiring, promotion, compensation, benefits, discipline, termination, and all other terms and conditions of employment. Any applicant or employee who believes they have been discriminated against by the Company or anyone acting on behalf of the Company must report any concerns to their Human Resources Business Partner, Legal, or Compliance immediately. The Company will not retaliate against any individual because they made a good faith report of discrimination.

We are committed to an equitable hiring process for candidates from a diverse range of backgrounds. As part of this commitment, applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodations. Please contact USLeavesandAccommodations@milliporesigma.com, if a reasonable accommodation is needed or if you otherwise need assistance to participate in the hiring process.


North America Disclosure

If you are a resident of California, Colorado, New York, or Washington, you are eligible to receive additional information about the compensation and benefits, which we will provide upon request. You may contact 855 444 5678 from 8:00am to 5:30pm ET Monday through Friday, for assistance.


Notice on Fraudulent Job Offers

Unfortunately, we are aware of third parties that pretend to represent our company offering unauthorized employment opportunities. If you think a fraudulent source is offering you a job, please have a look at the following information: https://www.emdgroup.com/en/careers/faqs.html

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Refer code: 1295191. Merck Kgaa Darmstadt, Germany - Der vorherige Tag - 2024-03-27 09:37

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