Validierungsingenieur (m/w/d)
- Vertragsart Arbeitnehmerüberlassung
- Einsatzorte 78224 Singen (Hohentwiel)
- Gehalt 70.000 - 80.000 EUR pro Jahr
- Beginn 21.03.2024
- Arbeitszeitmodell Vollzeit
Ihr Ansprechpartner
Im Auftrag unseres Geschäftspartners suchen wir derzeit einen qualifizierten Validation Engineer. Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives, namhaftes Unternehmen der Pharmabranche am Standort Singen (Hohentwiel). Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.
Das bieten wir Ihnen
- Überdurchschnittliches Gehalt
- Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Individuelle Trainings mit renommierten Partnern
- Teamorientiertes Arbeiten
- Regelmäßige Teamevents wie Sommerfeste und Weihnachtsfeiern
Ihre Aufgaben
- Eigenständige, fristgerechte Planung, Dokumentation, Durchführung, Auswertung und Reporting von Reinraumvalidierungen
- Erstellung, Bearbeitung und Pflege von Environmental Risk Assessments (EMRA)
- Planung, Durchführung und Berichterstellung von Strömungsvisualisierungen (Smoke Studies)
- Erstellung von Periodic Reviews
- Bewertung von Changes, Abweichungen und CAPAs für Reinräume, einschließlich Definition erforderlicher Maßnahmen
- Zuständigkeit für die Anfertigung und Überprüfung von SOPs
- Unterstützung von Behörden-, Kunden- und Selbstinspektionen mit Hinblick auf den Verantwortungsbereich
- Identifikation von Möglichkeiten zur kontinuierlichen Verbesserung
- Koordinierung von Projekten mit internen und externen Partnernsowie Sicherstellung des Vorhandenseins der erforderlichen Qualifikationen und Validierungen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie oder vergleichbar
- Mehrjährige Erfahrung in der Validierung und Qualifizierung von Reinräumen, idealerweise im aseptischen Produktionsumfeld
- Erste Erfahrung in der Impfstoffproduktion
- Mikrobiologische Kenntnisse
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Hinweis: Um die Lesbarkeit des Textes zu verbessern, wird für die Bezeichnung von Personen, Funktionen etc. die männliche Form verwendet. Sie steht jedoch ausnahmslos für alle Geschlechter.