• Job Title Supervisor Sterile Ansatzherstellung
• Function Supply Chain Manufacturing
• Sub Function Manufacturing Assembly
• Location Schaffhausen, Switzerland
• Date Posted Mar 15 2024
• Requisition Number 2406176887W

Description

Sind Sie gut darin, Wissen zu organisieren und Zusammenhänge zu verknüpfen? Haben Sie Spaß daran, die Dinge in Ordnung zu halten und sicherzustellen, dass alles einen logischen Sinn ergibt? Gehören Sie zu den Menschen, die bereit sind, Lösungen für komplexe Probleme zu finden und einen kühlen Kopf bewahren, wenn sich die Anfragen häufen? Möchten Sie diese Fähigkeiten nutzen, um das Leben von Krebspatienten an der Spitze der medizinischen Forschung zu verbessern? Wenn die Antwort auf diese Fragen "Ja" lautet, sind wir auf der Suche nach Ihnen!

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke bei Innovationen im Gesundheitswesen ermöglicht es uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, in den Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und in den Lösungen individuell sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir heute in der einzigartigen Position, im gesamten Spektrum der Gesundheitslösungen Innovationen zu entwickeln, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen und die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu beeinflussen. Erfahren Sie mehr unter https://www.jnj.com/.

Janssen Pharmaceutical, ein Mitglied der Johnson & Johnson-Unternehmensfamilie, sucht nach einen Supervisor für die Sterile Ansatzherstellung , für den Standort in der Schweiz, Schaffhausen.

Was Sie tun werden:

• Aktive Ansprechperson auf dem Shopfloor bezüglich Themen des täglichen Produktionsbetriebs sowie abteilungsübergreifende produktionsrelevante Serviceleistungen
• Verantwortung für die fachliche und disziplinarische Führung des zugewiesenen Personals
• Vertretung des eigenen Kompetenzbereichs innerhalb der Abteilung CD und gegenüber anderen Interessengruppen
• Praktische Umsetzung von Projekten zur kontinuierlichen Prozessverbesserung u.a. im Rahmen der Einführung neuer Produkte
• Bedienung modernster Anlagen im Bereich der sterilen, pharmazeutischen Herstellung unter Einhaltung aller Qualitäts-, Quantitäts- und Sicherheitsanforderungen gemäss aktuellen GMP-Richtlinien
• Durchführung und zeitnahe Dokumentation aller GMP-relevanten Tätigkeiten (z.B. Freigaben von Produktionsanlagen etc.)
• Bewertung und Untersuchung von Situationen mit potenziellen Auswirkungen auf die Qualität und deren entsprechende Eskalation
• Handhabung von Non Conformances und Ansprechpartner bezüglich Investigations sowie die Definition und Umsetzung wirksamer CAPAs
• Überwachung des Produktionsfortschritts, sowie die Planung und Durchführung der Schichtübergabe
• Einhaltung und Durchsetzung von Sicherheits- Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
• Sicherung der Produktqualität auch durch ethisches Verhalten, Teamgeist und persönliche Verantwortung

Sie sind eine selbständige und belastbare Führungspersönlichkeit mit hoher Sozialkompetenz und Teamfähigkeit? Sie zeichnen sich durch Zuverlässigkeit, hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein aus und sind fähig eine Vorbildfunktion vollumfänglich auszufüllen? Zusätzlich zu analytischem Denkvermögen, einer strukturierten Arbeitsweise und starken Team- und Kommunikationsfähigkeiten, nehmen Sie Herausforderungen auf eine lösungsorientierte und systematische Art und Weise an, können komplexe und vielschichtige Aufgaben lösen und setzen Ihre Prioritäten richtig? Sie besitzen Durchsetzungsvermögen und sind bereit Verantwortung zu übernehmen, um die Zukunft der Abteilung LPF aktiv mitzugestalten? Wir bieten Ihnen eine vielseitige Aufgabe mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld mit modernster Infrastruktur und attraktiven Anstellungsbedingungen.

Qualifications

Wir würden uns freuen, von Ihnen zu hören, wenn Sie die folgenden wesentlichen Anforderungen mitbringen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische/ mechanische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion oder Bachelor/Master-Abschluss im naturwissenschaftlich, technischen oder Ingenieur Bereich
• Das Arbeiten im GMP-Umfeld stellt für Sie eine interessante Herausforderung dar und motiviert Sie auch in anspruchsvollen Situationen
• Sie agieren gerne im Team, verfügen über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten und sind offen gegenüber neuen Herausforderungen
• Als Führungskraft sehen Sie Veränderung als Chance und handeln nach den Grundprinzipien von Vielfalt, Gleichberechtigung und Gerechtigkeit (DE&I)
• Sie sind zur Arbeit im kontinuierlichen 3-Schichtbetrieb (5 Tage) bereit und verfügen über eine Hands-on-Mentalität
• Sie streben nach kontinuierlicher, persönlicher Weiterentwicklung und leben diesen Aspekt in ihrem Führungsstil
• Sie sprechen fliessend Deutsch und haben Grundkenntnisse in Englisch (A2/B1)
• Sie sind zuverlässig, flexibel und verfügen über eine gute Selbstorganisation
• Know-how in der Herstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneimittelformen ist von Vorteil
• Erfahrung im Bereich der Mitarbeiterführung qualifiziert sie zusätzlich
• Sie haben Kenntnisse in der Kontinuierlichen Prozessverbesserung und verfügen über Projektmanagement Skills (z.B. Lean bzw. Six Sigma Green Belt)

Was für einen Einfluss Sie haben werden:

Wenn Sie sich Johnson&Johnson anschließen, finden Sie grenzenlose Möglichkeiten, Ihren Weg zu gestalten und Ihre Wirkung innerhalb und außerhalb unserer Mauern zu verstärken. Und mit unserem Engagement, die gesündeste Belegschaft der Welt zu sein, können Sie sowohl Ihren Körper als auch Ihren Geist stärken. Wenn Sie bei Johnson&Johnson arbeiten, können Sie jeden Tag über eine Milliarde Leben weltweit berühren. Und wenn Sie Ihr Talent für unser gemeinsames Ziel einsetzen, sind der nachhaltigen Wirkung, die wir gemeinsam erzielen können, keine Grenzen gesetzt. Und das verändert alles.

Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion bei Johnson&Johnson bedeutet, dass "DU dazugehörst"!

Seit mehr als 130 Jahren sind Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion Teil unseres kulturellen Gefüges bei Johnson & Johnson und in die Art und Weise eingebunden, wie wir jeden Tag Geschäfte machen. Unsere Verpflichtung, die Würde und Vielfalt aller zu respektieren, ist in unserem Credo verankert. Wir wissen, dass der Erfolg unseres Unternehmens davon abhängt, dass wir die besten Talente in einer Belegschaft haben, die die vielfältigen Märkte widerspiegelt, die wir auf der ganzen Welt bedienen, und von einer integrativen Kultur, die unterschiedliche Perspektiven und Lebenserfahrungen wertschätzt.

Aus diesem Grund arbeiten wir daran, ein integratives Umfeld zu schaffen, in dem unterschiedliche Hintergründe, Perspektiven und Erfahrungen geschätzt werden und jeder unserer Mitarbeiter das Gefühl hat, dazuzugehören und sein Potenzial entfalten zu können. Egal wer sie sind. Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.