• Patientenscreening, -recruiting und -aufklärung
• Koordinierung und Ausgabe von Informationsmaterial zum Broad Consent, inkusive Ausgabe und eigenverantwortliches Einholen der Aufklärungs- und Einwilligungsdokumente
• Durchführen des Aufklärungsgespräches zum Broad Consent mit in Frage kommenden Patienten/innen
• Erhebung, Dokumentation und Pflege von Patientendaten zum Thema Broad Consent (u.a. im i.s.h.- med oder Consent Manager)
• Hauptansprechpartner/in und Betreuung von Patienten/innen zum Thema Broad Consent wie auch enge Zusammenarbeit mit den Studienärzten/-ärztinnen und -personal
• Teilnahme an monatlichen Projektmeetings

• Abgeschlossene Berufsausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege, MTA, MFA, Dokumentar oder gleichwertige Qualifikation
• Erfahrung in Durchführung von klinischen Studien und Kenntnisse in klinischen Abläufen wären wünschenswert, sind aber keine Voraussetzung
• Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse der Standardanwendungen Windows und MS Office, technische Affinität sowie organisierte und selbstständige Arbeitsweise
• Teamplayer/in, kommunikative und soziale Kompetenzen, verbindlicher und gewissenhafter Arbeitsweise
• Bereitschaft zur Weiterbildung und gelegentlichen reisen zu Studientreffen

• Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Klicken Sie hier, um Text einzugeben
• Arbeiten mit modernsten Techniken / technischen Einrichtungen
• Tarifvertragliche Vergütung, attraktive betriebliche Altersvorsorge (VBL)
• 30 Tage Urlaub
• Nachhaltig unterwegs: Jobticket (Deutschlandticket)
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld: Kooperationen zur Kinderbetreuung, Zuschuss zur Kinderferienbetreuung, Beratung für Beschäftigte mit pflegebedürftigen Angehörigen
• Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote
• Möglichkeit wissenschaftlich zu publizieren wird geboten und unterstützt
• Regelmäßige Teammeetings
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Medizininformatikern und Ärzten

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