Aufgaben:

• Ableiten und Umsetzen von Anforderungen aus der Medizintechnik sowie das Erstellen der Designspezifikation in Zusammenarbeit mit dem Projektteam
• Koordination und Prüfung der externen Entwicklung von Schaltplänen und Layouts nach IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2
• Durchführung von entwicklungsbegleitenden Tests
• Inbetriebnahme, Optimierung und Analyse von Schaltungen, Baugruppen und Geräten
• Erstellung von hardwarenaher Software zur Inbetriebnahme der Platinen
• Technische Abstimmung mit Kunden, Lieferanten und den jeweiligen Fachabteilungen
• Betreuung von externen Zulassungen von elektronischen Geräten, Begleitung von EMV Prüfungen, etc.
• Erstellung von Entwicklungsdokumenten für Medizinprodukte in Europa (CE) und USA (FDA)
• Nachverfolgung von Terminen und Kosten

Profil:

• Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieursstudium im Bereich Elektrotechnik, Elektronik, Nachrichtentechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Hardwareentwicklung, vorzugsweise im regulierten Umfeld (Medizintechnik)
• Fundiertes Wissen über EMV-gerechtes PCB Design und Einhaltung von Ableitströmen
• Fachwissen zur Programmierung von Mikroprozessoren in C/C++ wäre wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung mit 32bit Mikrocontrollern wie STM32

Über uns:

AC Aircontrols ist ein erfahrener Entwicklungsdienstleister für die internationale Medizintechnik. In unseren Kompetenzfeldern Gasdosierung, Atemtherapie oder Beatmung von Neonaten und schwerstkranken Patienten entwickeln wir innovative Lösungen für unsere Kunden. Wir bieten individuelle Lösungen von der Entwicklung über die Zulassung und Produktion bis hin zum Life Cycle Management.

Kontakt:

Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihrer Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühest möglichen Eintrittstermins an volker.sauerbaum@aircontrols.de

oder per Post an:

AC Aircontrols GmbH
Geschäftsleitung | Industriering Ost 66 | 47906 Kempen

Vertraulichkeit und die sorgfältige Beachtung von Sperrvermerken werden zugesichert.

• Ableiten und Umsetzen von Anforderungen aus der Medizintechnik sowie das Erstellen der Designspezifikation in Zusammenarbeit mit dem Projektteam
• Koordination und Prüfung der externen Entwicklung von Schaltplänen und Layouts nach IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2
• Durchführung von entwicklungsbegleitenden Tests
• Inbetriebnahme, Optimierung und Analyse von Schaltungen, Baugruppen und Geräten
• Erstellung von hardwarenaher Software zur Inbetriebnahme der Platinen
• Technische Abstimmung mit Kunden, Lieferanten und den jeweiligen Fachabteilungen
• Betreuung von externen Zulassungen von elektronischen Geräten, Begleitung von EMV Prüfungen, etc.
• Erstellung von Entwicklungsdokumenten für Medizinprodukte in Europa (CE) und USA (FDA)
• Nachverfolgung von Terminen und Kosten

• Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieursstudium im Bereich Elektrotechnik, Elektronik, Nachrichtentechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Hardwareentwicklung, vorzugsweise im regulierten Umfeld (Medizintechnik)
• Fundiertes Wissen über EMV-gerechtes PCB Design und Einhaltung von Ableitströmen
• Fachwissen zur Programmierung von Mikroprozessoren in C/C++ wäre wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Erfahrung mit 32bit Mikrocontrollern wie STM32