In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen.

Heute wagen. Morgen begeistern.

Vielfalt ist ein Teil von ZEISS. Wir freuen uns unabhängig von Geschlecht, Nationalität, ethnischer und sozialer Herkunft, Religion, Weltanschauung, Behinderung, Alter sowie sexueller Orientierung und Identität auf Ihre Bewerbung.

Jetzt, in weniger als 10 Minuten bewerben.

Sie werden:

• Verlagerungs- und Abkündigungsprojekte von Komponenten sowie Fertigungstechnologien als Quality Manager betreuen

• Erstmusterprüfungen planen, die Umsetzung unterstützen, Ergebnisse bewerten und freigeben

• Qualitätsaspekte bei Produkt- und Prozessänderungen festlegen und die Wirksamkeit sicherstellen

• unsere Bestandsprodukte und den Transfer von Innovationsprojekten in die Serie als Quality Manager begleiten und das Lifecycle- und Value Stream Team unterstützen

• qualitätsrelevante Prüfungen mit den intern Schnittstellen abstimmen und planen

• interne und externe Audits planen, durchführen sowie Lieferantenaudits begleiten

• im Sinne der kontinuierlichen Verbesserung in Organisationsprojekten bzw. bei der Prozessentwicklung im Rahmen der #agenda25 unsere strategische Ausrichtung stärken und unsere ZEISS Marke und Werte vertreten

• die Abstimmung mit den QM-Schnittstellen und unseren ZEISS Stakeholdern fördern

Sie haben:

• einen akademischen oder vergleichbaren Abschluss (z. B. Diplom/BA Engineer, B. S. Engineer, Master of Science University, state certified engineer, etc.)

• 2-3 Jahre Berufserfahrung im regulierten Umfeld bzw. im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten

• fließend Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• befähigende Kenntnisse über die Medizintechnik-Normen insbesondere im Qualitätsmanagement, u. a. ISO 13485:2016; 21CFR820, 803, 806, Medical Device Regulation (MDR)

• sehr gute Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit sowie Kritikfähigkeit

• eine selbstständige und organisierte Arbeitsweise

• befähigende Kenntnisse im SAP P10 (Produktion) und First Article Inspections (Prüfplanung) für QM

• Erfahrung bei der Anwendung von Methoden und Tools im Qualitätsmanagement (FMEA, 8D, Six Sigma, etc.) wünschenswert