Qualitätsingenieur (Gn) Qualitätsprozesse

Qualitätsingenieur (gn) Qualitätsprozesse

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Unser Mandant entwickelt an weltweit 60 Standorten Fahrzeuge und Produktionsanlagen und optimiert maschinelle und technische Prozesse. In seinem Auftrag suchen wir am Standort Waldbronn einen Qualitätsingenieur (gn).

Unser Angebot an Sie:

• Unbefristeter Arbeitsvertrag

• Vielfältige persönliche und fachliche Entwicklungsmöglichkeiten

• Erstklassige Messtechnik- und Materialausstattung

• Ungezwungene und offene Atmosphäre

• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Arbeitszeitmodelle

• Firmencampus mit moderner Infrastruktur und Kantine

• Freizeitsparte mit umfangreichem Angebot

Das sind Ihre Aufgaben:

• Sie unterstützen die Entwicklung und Implementierung neuer Qualitätsprozesse in der Produktion zur Sicherstellung der Einhaltung des Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485

• Sie sind zuständig für die Überwachung und Berichterstattung von Produkt- und Qualitätsleistungsindikatoren

• Sie übernehmen Verantwortung für Qualitätsprojekte

• Aktive Beteiligung an Change Control- und Deviation-Management innerhalb der Produktion

• Aktive Teilnahme an internen und externen Audits

• Sie arbeiten in produktionstechnischen Projekten und Unterstützung bei der Anlagenqualifizierung und Prozessvalidierung

Das bringen Sie mit:

• Ein Bachelor oder Master einer Life-Science-Disziplin oder vergleichbar mit Fokus auf Qualitätsprozessentwicklung

• Erste Erfahrung in der Industrie für In-vitro-Diagnostika

• Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement und/oder Qualitätsmethoden

• Sehr gute Kenntnisse im Umgang mit MS Office, Geschäftsprozessmodellierung (BPM) und statistischen Tools (z. B. Mintab, Mathlab)

• Eigenverantwortliche präzise Arbeitsweise und Organisationstalent

• Fließende Deutschkenntnisse, fortgeschrittene Englischkenntnisse in Wort und Schrift da es sich um ein internationales Unternehmen handelt

• Ein Verständnis für die Elektrophorese, einschließlich Polyacrylamidgelen und gängiger Puffersysteme von Vorteil

• Kenntnis der (EU) 2017/746 (In-Vitro-Diagnostika-Verordnung IVDR) von Vorteil

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