Adresse
Form der ArbeitDein Aufgabengebiet
- GMP-gerechte Produktion und Verpackung von Wirkstoffen und Arzneimitteln
- Bedienung und Kalibrierung von automatisierten Produktionsanlagen
- Mitarbeit bei verschiedenen Projekten im Produktionsumfeld (Qualifizierung, Validierung, Prozessumstellungen, etc.)
- Laufende Dokumentation nach geltenden Vorschriften (GMP, AMWHV, etc.)
- Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (v. a. Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle)
Dein Hintergrund
- Abgeschlossene Ausbildung (Chemielaborant, CTA, PTA, etc.) oder Studium im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemie, Biologie, etc.)
- Erste Berufserfahrung im Labor- bzw. Reinraum-Umfeld unter regulierten Bedingungen (GxP, ISO17025, oder Ähnlich)
- Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (min. B2)
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
Deine Benefits
- Überdurchschnittliche Vergütung mit vielen Zusatzleistungen und hohen Schichtzulagen
- Exzellentes Onboarding und sehr gute Einarbeitung
- Tolle Entwicklungsmöglichkeiten in der pharmazeutischen Industrie
- Sehr gutes Betriebsklima und junges, kollegiales Team
- Hochinnovative Produkte, die Patientenleben retten & verbessern
Gender-Hinweis
Aus Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige Verwendung der Sprachformen männlich, weiblich und divers (m/w/d) verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten gleichermaßen für alle Geschlechter.
