Equipment Qualification Manager (M/W/D)

Bei Boehringer Ingelheim entwickeln wir bahnbrechende Therapien, die das Leben von Mensch und Tier verbessern. Als 1885 gegründetes und seitdem im Familienbesitz befindliches Unternehmen nehmen wir eine langfristige Perspektive ein. Mit 52.000 Mitarbeitenden weltweit setzen wir unsere Ziele um und fördern dabei eine vielfältige, gemeinschaftliche und inklusive Unternehmenskultur. Wir sind überzeugt: Mit talentierten und ambitionierten Mitarbeitenden und ihrer Leidenschaft für Innovationen heben wir die Grenzen des Erreichbaren immer wieder auf.

Diese Stelle bietet ein breites Spektrum an verantwortungsvollen Tätigkeiten in einem streng regulierten Umfeld (GMP). Die zu betreuenden Schnittstellen mit den Laboren, den Kolleginnen und Kollegen der IT und der Qualitätssicherung sind auf den Standort Ingelheim beschränkt.
Durch immer wiederkehrende Arbeit in Projekten (national und international) ist eine ständige persönliche Weiterentwicklung in einem unbefristeten Anstellungsverhältnis garantiert.

• In Ihrer neuen Rolle verantworten Sie die Erhaltung bzw. kontinuierliche Optimierung des Qualitäts- und GMP-Levels innerhalb der Quality Control, z.B. durch eigenständige Optimierung von Qualifizerungsprozessen und GMP-Prozessen (incl. eigenständiger Erstellung von SOPen und Berichten).
• Sie setzen Änderungen bzw. Neuerungen der Vorgaben zum Equipment Life Cycle Management (z.B. Qualifizierungstemplates und Changemanagement) um.
• Eigenständig kommunizieren Sie mit den Schnittstellen in den Laboren, der IT und der Qualitätssicherung.
• Weiterhin tragen Sie die Verantwortung für die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung interner und externer Inspektionen hinsichtlich der Vorstellung fachlicher Detail-/Prozessthemen in Audits und Inspektionen (GMP-Audits).

• Bachelorstudium in den Bereichen Pharmazie, Chemie oder Technik oder vergleichbar
• Langjährige Berufserfahrung im Laborumfeld im regulierten Umfeld
• Fachliches Spezialwissen zum Thema Equipment Life Cycle Management sowie tiefgehendes GMP-Verständnis
• Tiefgehende Erfahrungen in Gerätequalifizierung sowie Kenntnisse in instrumenteller Analytik von Arzneimitteln (Geräte und Anwendung)
• Ausgeprägte Kompetenz in Planung, Organisation und Entscheidungsfindung sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeit für die Schnittstellenkommunikation (Labore und Qualitätssicherung)
• Fähigkeit, eigenständige und richtige Entscheidungen in Abwägung von " Compliance und risikobasiertem Ansatz" zu treffen sowie mehrere Projekte zu bearbeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 17.04.2024
2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Ende April/Anfang Mai
3. Schritt: Interviews vor Ort von Mitte Mai

Bei uns können Sie wachsen, zusammenarbeiten, innovativ sein und Leben verbessern.

Wir bieten Ihnen herausfordernde Tätigkeiten in einem respektvollen und kollegialen globalen Arbeitsumfeld mit einer Vielzahl von auf Innovation ausgerichteten Denkweisen und Methoden. Darüber hinaus sind für uns Qualifizierung und Entwicklung für alle Mitarbeitenden von zentraler Bedeutung, denn Ihr Wachstum ist unser Wachstum.

Boehringer Ingelheim ist ein globaler Arbeitgeber, der sich für Chancengleichheit einsetzt, und ist stolz auf seine vielfältige und inklusive Kultur. Wir begrüßen die Vielfalt von Perspektiven und streben nach einem inklusiven Umfeld, wovon unsere Mitarbeiter*innen, Patienten*innen und Communitys profitieren.

Sie möchten mehr erfahren? Dann lesen Sie hier weiter https://www.boehringer-ingelheim.com

Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com