Commissioning & Qualification Ingenieur:in

Über unseren Kunden

Unser Kunde ist ein renommierter Dienstleister für die Pharmaindustrie, welcher sich auf dIngenieur:in.

Aufgabengebiet

• Eigenständige Bearbeitung und Durchführung von GMP-Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Anlagenbau, schwerpunktmässig in der Pharmaindustrie
• Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten sowie Durchführung von Risikoanalysen (FMEAs)
• Überwachung der Lieferanten
• Interne sowie externe Beratungsfunktion hinsichtlich GMP-Compliance
• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit, zum Teil auch mit den anderen Standorten in der DACH-Region
• Abwicklung und Durchführung von Change Controls sowie CAPAs in Bezug auf Qualifizierungsthemen
• Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen
• Reisetätigkeit innerhalb der Schweiz

Anforderungsprofil

• Abgeschlossene Ausbildung im technischen Bereich (beispielsweise als Automatiker oder Mechatroniker), ergänzt um eine entsprechende Weiterbildung auf Stufe HF/FH/Universität in Richtung Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Chemical Engineering oder vergleichbar
• Mehrjährige Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen im GMP-regulierten Umfeld
• Kommunikative sowie selbständige Persönlichkeit
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt
• Generelle Reisebereitschaft

Angebot

• Moderne Anstellungsbedingungen
• Kurze Entscheidungswege
• Spannende Grossprojekte
• Attraktive Sozialleistungen

Pensum 100%

Vorgehen
Bei Interesse freuen wir uns auf Ihre Unterlagen oder über einen unverbindlichen Austausch und stehen Ihnen gerne auch telefonisch zur Verfügung.

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