Cmo Manager (M/W/D) - Köln

Stellenangebot: CMO Manager (m/w/d) - Köln

Für ein führendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Köln, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung innovativer Therapien spezialisiert hat, suche ich einen

CMO Manager (m/w/d) - Quality Assurance

Das Ziel ist es, durch bahnbrechende medizinische Lösungen die Lebensqualität von Patienten weltweit zu verbessern. In dem Streben nach Exzellenz erweitert das Pharmaunternehmen das Team und sucht einen erfahrenen CMO Manager (m/w/d), der die Vision teilt und hilft, die Ziele zu erreichen.

Ihre Rolle:

Als CMO Manager (m/w/d) spielen Sie eine entscheidende Rolle in der Steuerung und Überwachung unserer externen Produktionspartnerschaften. Sie sind verantwortlich für das gesamte Spektrum des CMO Managements, von der Auswahl der Partner über die Vertragsverhandlungen bis hin zur Sicherstellung der Einhaltung unserer hohen Qualitätsstandards.

Ihre Aufgaben:

• Identifizierung, Bewertung und Auswahl von Contract Manufacturing Organizations (CMOs) entsprechend unseren Produktionsbedürfnissen.
• Aushandlung und Management von Verträgen mit CMOs, inklusive Kosten, Zeitpläne und Qualitätsanforderungen.
• Überwachung der Leistung der CMOs, um sicherzustellen, dass die Produktion effizient, zeitgerecht und innerhalb des Budgetrahmens erfolgt
• Implementierung von Qualitätsmanagement-Systemen und Durchführung regelmäßiger Audits bei unseren Partnern, um die Einhaltung der GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) zu gewährleisten
• Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (z.B. Forschung und Entwicklung, Qualitätsmanagement, Supply Chain) zur Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs und zur Lösung etwaiger Probleme
• Risikomanagement im Bereich der externen Produktion, inklusive der Entwicklung von Strategien zur Risikominimierung.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich CMO Management, Produktion oder Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Richtlinien und Erfahrung mit regulatorischen Audits.
• Starke analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Projekte zu managen und Probleme effektiv zu lösen.
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.
• Teamgeist, Flexibilität und die Bereitschaft, Verantwortung in einem dynamischen Umfeld zu übernehmen.

Wir bieten:

• Eine spannende Position in einem innovativen und wachsenden Unternehmen
• Die Möglichkeit, einen echten Unterschied im Leben von Patienten zu machen
• Ein attraktives Vergütungspaket inklusive Zusatzleistungen
• Ein dynamisches Arbeitsumfeld, das Ihre persönliche und berufliche Entwicklung fördert.

Fühlen Sie sich angesprochen? Dann werden Sie Teil des Teams! Bitte senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen oder schreiben Sie mir auf Xing oder LinkedIn

Viele Grüße,

Franka Butzinger