Chemiker, Biochemiker, Ingenieur (M/W/D) Qa Manager Systems Administration

Wir von der Akkodis Life Sciences besetzen Projekte deutschlandweit für renommierte Kunden in der Pharma-, Biotech-, Chemie-Branche. Von Start-Ups, Familienunternehmen, Mittelständlern, bis hin zu weltweiten Big Playern, haben wir die unterschiedlichsten Kunden und Anforderungen.

Für unseren renommierten Kunden aus der Pharma- und Biotech-Branche suchen wir eine:n QA Manager Systems Administration (m/w/d).

• Start: ASAP
• Laufzeit: 18 Monate
• Standort: Südlicher Großraum Ulm
• Auslastung: Vollzeit
• Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches zu 20% aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
• Der Stellenendwert liegt bei E10T.

Was Sie bei uns bewirken

• Planen, Durchführen, Prüfen und Einrichten von Berechtigungen bzw. Nutzerkonten (u.a. User Account Management, Access Control und Passwortwechsel)
• Turnusmäßige Überprüfung des administrativen Audit Trails gemäß Vorgaben.
• Bewerten, ob Auffälligkeiten vorhanden sind und ggf. Maßnahmen initiieren (z.B. eine Ereignismeldung und/oder einer Abweichung) zur Untersuchung
• Bewerten, ob sich das Problem auf die Qualität der Arzneimittel oder die Integrität der Daten auswirken können
• Festlegen und Sicherstellen der Systemanforderung zusammen mit dem System Owner, Process Owner und dem Validation Manager in Bezug auf die Zugriffsrechte der Nutzergruppen
• Termingerechtes Durchführen der manuellen Sicherung von Daten auf computergestützten Systemen
• Beraten des System Owner, Process Owner und Validation Manager in Bezug auf Fragen hinsichtlich User Account Management, Access Control, Audit Trails Review, usw.

Was Sie dafür mitbringen

MUST HAVES

• Naturwissenschaftliches, pharmazeutisches, technisches Studium (Bachelor)
• Oder abgeschlossene Ausbildung mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, z.B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control oder Produktion
• Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld z.B. in der Quality Assurance & Compliance, Quality Control und/oder pharmazeutischen/biopharmazeutischen Produktion
• Kenntnisse der europäischen und US-amerikanischen cGMP-Regularien
• Kenntnisse über biopharmazeutischen Prozessen in Drug Substance & Drug Product
• Gute Deutsch und Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift

Warum Sie bei uns genau richtig sind

Remote möglich

• Es besteht die Möglichkeit zum Teil im Homeoffice /remote zu arbeiten und somit von den Vorteilen hybrider Arbeit zu profitieren (flexibles Arbeiten).

• Teamspirit und Diversität
• Work-Life-Balance
• Attraktive Vergütung
• Sozialleistungen
• Vielseitige Weiterbildungsmöglichkeiten
• Team- und Sportevents
• Globales Netzwerk
• Attraktives Mitarbeiterempfehlungsprogramm

Die Benefits können je nach Position und Standort variieren. Eine Übersicht über unsere Benefits befindet sich auf unserer Webseite unterhalb Karriere und Benefits.

Senden Sie uns direkt Ihre Bewerbung zu. Für Rückfragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Wir freuen uns über die Bewerbung von Menschen, die zur Vielfalt unseres Unternehmens beitragen.

Akkodis - entstanden durch den Zusammenschluss von AKKA & Modis - ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Engineering & IT. Als globaler Partner in einer sich ständig verändernden Technologie- & Wettbewerbsumgebung unterstützen wir unsere Kunden mit unserem 360°-Angebot dabei, eine nachhaltigere & smartere Zukunft zu gestalten. Vereint durch unsere gemeinsame Leidenschaft für Technologie & Talente betrachten wir die Welt aus einem neuen Blickwinkel. Unsere 50.000 motivierten Ingenieur:innen & Digitalexpert:innen gehen dabei täglich über das Mögliche hinaus, um Unglaubliches zu schaffen

Ihr Kontakt

Herr Tilman Markowetz Tilman.Markowetz@akkodis.com

Telefon +49 761 38908 213

Akkodis Germany Tech Experts GmbH Life Science Talstraße 4 79102 Freiburg www.akkodis.com/de