Betriebsmitarbeiter Pharma Für F.hoffmann La Roche

We make it GmbH ist ein national in der Schweiz agierendes Unternehmen, welches dank langjähriger und erfolgreicher Erfahrung über eine hohe Kompetenz im Personaldienstleistungsbereich verfügt.

Konzentration der Vermittlertätigkeiten auf die Kernbereiche Industrie, Technik, Büro/Administration, Engineering, Pharma und Informatik. Die We make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion.

Für unseren Kunden, die Firma F. Hoffmann-La Roche mit Sitz in Kaiseraugst, suchen wir eine/n Produktionsexperte (m/w/d) Ocular Unit im Wertstrom Spritzen Devices.

Beschreibung

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und dieVersorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem
Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert werden, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden.

Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Team- Fähigkeiten. In diesem Sinne bringt die Person eine offene und kollaborative Einstellung und Denkweise mit, die es für die erfolgreiche Arbeit in deinem Team und bereichsübergreifend benötigt. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up und Fehlerkultur. Ausserdem, bringt die Person eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung mit und trägt mit gezieltem und uthentischem Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Einstellung zu steter
Weiterentwicklung voranzutreiben.

• Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in Kaiseraugst
• Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)
• Training von neuen Kollegen/ Kolleginnen
• Inspektion der gefertigten Blister auf potentielle Fehlerbilder
• Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten
• Durchführung von In-Prozesskontrollen
• Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systeme

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik) (****)
• Min. 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel (****)
• Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten / Dokumentation) (****)
• Bereitschaft in einem vollkontinuierlichen Schicht-Modell (7Tage/24h) zu arbeiten, welches sich über die Zeit verändert (****)
• Gute Sehstärke, Im Rahmen der Rekrutierung wird ein Sehtest
  durchgeführt, welcher für die visuelle Kontrolle notwendig ist (****)
• Flexibilität, Teamgeist, ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein,
  exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit auch unter zeitlicher Belastung
• Freude an praktischen Arbeiten
• Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
• Fliessende Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift gelten als Voraussetzung.

Nice to haves

• Hohe Teamfähigkeit und Lösungsorientierung sowie kollaborative Arbeitsweise
• Fähigkeit und Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu erkennen und zu leben.
• Eine teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Blick auf
  stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich ständig
  veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu erbringen
• Routinierter Umgang mit IT-Systemen (zb. Google-Anwendungen sowie MES)

Arbeitszeit

• Standard

Sind Sie interessiert?

Dann freut sich Herr André Amstad über Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen (CV, Arbeitszeugnisse und Ausbildungsnachweise) per E-Mail.

Wir freuen uns auf Sie.