Wir suchen Sie
Das Innovate-Werk in Naumburg/Saale (D) produziert Feuchttücher für die Bereiche Medizinprodukte, Kosmetik, Körperpflege, Desinfektion und Reinigung. Für unser Werk suchen wir Sie:
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium, vorzugsweise im Ingenieurwesen oder in der Naturwissenschaft
- Kenntnisse in internationalen Regularien wie ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993, MPG, MDD 93/42 EEC, MDR Verordnung 2017/745
- Weitere Kenntnisse länderspezifischer Regularien sind von Vorteil
- Erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs wünschenswert
- Gute EDV-Kenntnisse mit dem MS Office Paket und einem gängigen Warenwirtschaftssystem
- Hohes Verantwortungsbewusstsein und Organisationsfähigkeit
- Strukturierter proaktiver Arbeitsstil, Team- und Kommunikationsfähigkeit und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Hohes Maß an Durchsetzungsvermögen und Einsatzbereitschaft
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ihre Aufgaben
- Vorbereitung und Erstellung von Qualitätsmanagement-relevanten Dokumenten, sowie deren Dokumentenlenkung
- Überprüfung, Dokumentation und Verbesserung von Prozessen
- Überprüfung der Einhaltung der festgelegten Qualitätsanforderungen entsprechend unternehmensbezogener als auch gesetzlicher, normativer und vertraglicher Vorgaben (EU 2017/745 (MDR), ISO13485, ISO 9001, IFS HPC, arbeitsschutzrechtliche Vorgaben etc.)
- Überprüfung der Einhaltung der Qualitätsanforderungen und der allg. Hygieneregelung
- Überprüfung der durchgeführten Qualitäts-Inprozesskontrollen der Produkte und ggf. Einleitung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
- Weiterentwicklung, Erhaltung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätssicherungssystems und Einleitung von Prozessoptimierungen
- Planung, Überwachung und Umsetzung von Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen von Geräten und Prozessen
- Erstellung und Durchführung von Risikoanalysen
- Teilnahme an Audits und Inspektionen sowie deren Vorbereitung und Nachbereitung
- Durchführung interner Audits
- Reporting an und Vertretung des Qualitätsmanagementbeauftragten
- Überprüfung, Pflege und Erstellung von Dokumenten zur Produktzulassung z.B. Medizinprodukte
Warum wir?
- Wir bieten Ihnen eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur, in der Ihre Ideen willkommen sind
- Sie erhalten ein strukturiertes Onboarding
- 30 Tage Urlaub
- Wir zahlen eine marktgerechte Vergütung plus steuerfreie Gutscheinkarte, betriebliche Altersvorsorge und weitere Incentives
- Bei uns finden Sie flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege vor in einem mittelständisch geführten zukunftsorientierten Unternehmen
Interesse?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bitte bewerben Sie sich online und senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres
frühestmöglichen Eintrittstermins.